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超音波頸後透明帶測量法
根據台安醫院第一份本土的超音波頸後透明帶測量法、篩檢唐氏症的臨床報告發現，該法可以篩檢出75%的唐氏症，比傳統的母血篩檢的62.5%高，報告也可以提早1至4週知道。
目前需要進行唐氏症篩檢的高危險群孕婦，是在懷孕15至20週時進行母血篩檢，結檢報告要2禮拜才會出來，是屬於高危險群則要進一步抽羊水，最後報告，約在21至24週才能知道，此時，胎兒已經很大。
而超音波頸後透明帶測量法可以提前到9至14週進行，當場就可以判斷是否為高危險群，若是則可進行絨毛採樣、羊膜穿剌，前者的報告約在懷孕11至15週時就可知道，後者則在20週。
根據統計，台灣地區大約每818個新生兒就會有一位罹患唐氏，一年大約會有350至400位新生兒罹患唐氏症。
唐氏症是一種染色體異常，多了一個第21對染色體，有5%是來自遺傳，95%是精卵形成過程異常所造成的，患者會出現重度智障，並有多重先天性異常。
唐氏症的診斷，必須依賴抽取羊水培養羊水中的胎兒細胞以後，檢查胎兒細胞的染色體。目前必須接受檢查的對象包括：高齡產婦、有染色體異常或先天性畸形的家族史、唐氏症管檢高危險群及胎兒超音波檢查異常等。
台安醫院婦產科主任曾朝陽表示，由於胎兒羊水染色體檢查，需要經過羊膜穿剌術取得胎兒細胞，有一定的風險性，因此需經過一道篩檢手續，對高危險群進行穿剌。
根據國內最新的報告發現，羊膜穿剌檢查的準確度高達99.4%，流產的機率則由過去的千分之5降低到萬分之4。
根據台安醫院第一份本土的超音波頸後透明帶測量法、篩檢唐氏症的臨床報告發現，該法可以篩檢出75%的唐氏症，比傳統的母血篩檢的62.5%高，報告也可以提早1至4週知道。
目前需要進行唐氏症篩檢的高危險群孕婦，是在懷孕15至20週時進行母血篩檢，結檢報告要2禮拜才會出來，是屬於高危險群則要進一步抽羊水，最後報告，約在21至24週才能知道，此時，胎兒已經很大。
而超音波頸後透明帶測量法可以提前到9至14週進行，當場就可以判斷是否為高危險群，若是則可進行絨毛採樣、羊膜穿剌，前者的報告約在懷孕11至15週時就可知道，後者則在20週。
根據統計，台灣地區大約每818個新生兒就會有一位罹患唐氏，一年大約會有350至400位新生兒罹患唐氏症。
唐氏症是一種染色體異常，多了一個第21對染色體，有5%是來自遺傳，95%是精卵形成過程異常所造成的，患者會出現重度智障，並有多重先天性異常。
唐氏症的診斷，必須依賴抽取羊水培養羊水中的胎兒細胞以後，檢查胎兒細胞的染色體。目前必須接受檢查的對象包括：高齡產婦、有染色體異常或先天性畸形的家族史、唐氏症管檢高危險群及胎兒超音波檢查異常等。
台安醫院婦產科主任曾朝陽表示，由於胎兒羊水染色體檢查，需要經過羊膜穿剌術取得胎兒細胞，有一定的風險性，因此需經過一道篩檢手續，對高危險群進行穿剌。
根據國內最新的報告發現，羊膜穿剌檢查的準確度高達99.4%，流產的機率則由過去的千分之5降低到萬分之4。
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